Joecig成功地协助我们的客户将PMTA推向了实质性的科学审查阶段。

自FDA（食品药品监督管理局）于2016年将电子烟归类为烟草产品以来，它已要求电子烟公司生产的所有产品（设备和液体）都必须申请PMTA（售前烟草产品销售订单）。

PMTA应用程序是需要支付大量金钱的项目。硬件PMTA的应用成本为200万元/ SKU，电子液体PMTA的应用成本为2000万/ SKU。有资格申请的企业享有自然优势壁垒。

2021年1月12日，美国东部时间（EDT），我们的客户收到了FDA的正式通知文件。 Joecig协助客户提交的PMTA中的所有SKU已通过第二轮审核，现在已进入第三轮审核。这意味着该轮PMTA已进入实质性的科学审查阶段。

根据Vaporivoice的报告，这一过程意义重大，FDA在2020年9月9日提交了PMTA。到目前为止，所有有实力的烟草公司都已提交了PMTA。但是，FDA仅接受了少数电子烟制造商的申请。

这次乔乔格 成功地帮助我们的客户将PMTA推向了实质性的科学审查阶段，这无疑是对我们企业实力和产品质量的高度认可。

尽管PMTA任重而道远，评估也很严格，但无论从企业还是消费者的角度来看，PMTA都是雾霾企业需要实施的一步。认真申请PMTA并与FDA合作表明，雾化卷烟企业对自己，对消费者的责任和社会责任的严格要求。

在这种情况下，我们展示出了卓越的技术技能和对相关政策的熟悉程度。2021年， Joecig将增加对技术研究的投资，并努力为客户提供具有国际标准的更高质量的产品。同时， Joecig将尽力帮助更多雾化的烟雾企业通过PMTA。

乔西格总是用力量说话。