警告:这些产品含有尼古丁。尼古丁是一种令人上瘾的化学物质。

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Joecig成功地协助我们的客户将PMTA推向了实质性的科学审查阶段。

Joecig成功地协助我们的客户将PMTA推向了实质性的科学审查阶段。

发布时间:2021-01-19

Joecig成功地协助我们的客户将PMTA推向了实质性的科学审查阶段。

自FDA(食品药品监督管理局)于2016年将电子烟归类为烟草产品以来,它已要求电子烟公司生产的所有产品(设备和液体)都必须申请PMTA(售前烟草产品销售订单)。


PMTA应用程序是需要支付大量金钱的项目。硬件PMTA的应用成本为200万元/ SKU,电子液体PMTA的应用成本为2000万/ SKU。有资格申请的企业享有自然优势壁垒。


2021年1月12日,美国东部时间(EDT),我们的客户收到了FDA的正式通知文件。 Joecig协助客户提交的PMTA中的所有SKU已通过第二轮审核,现在已进入第三轮审核。这意味着该轮PMTA已进入实质性的科学审查阶段。



根据Vaporivoice的报告,这一过程意义重大,FDA在2020年9月9日提交了PMTA。到目前为止,所有有实力的烟草公司都已提交了PMTA。但是,FDA仅接受了少数电子烟制造商的申请。


这次
乔乔格 成功地帮助我们的客户将PMTA推向了实质性的科学审查阶段,这无疑是对我们企业实力和产品质量的高度认可。


尽管PMTA任重而道远,评估也很严格,但无论从企业还是消费者的角度来看,PMTA都是雾霾企业需要实施的一步。认真申请PMTA并与FDA合作表明,雾化卷烟企业对自己,对消费者的责任和社会责任的严格要求。


在这种情况下,我们展示出了卓越的技术技能和对相关政策的熟悉程度。2021年,
Joecig将增加对技术研究的投资,并努力为客户提供具有国际标准的更高质量的产品。同时, Joecig将尽力帮助更多雾化的烟雾企业通过PMTA。


乔西格总是用力量说话。